技術(shù)文獻(xiàn)
a-淀粉酶水溶液（1%）
產(chǎn)品簡介：
糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法，McManus在1946年*先使用高碘酸-雪
夫技術(shù)顯示黏蛋白，該法常用來顯示糖原和其他多糖，該染色試劑盒不僅能夠顯示糖原，還
能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)以及軟骨、垂體、霉菌、真菌、色素、淀粉樣物質(zhì)、
基底膜等。PAS技術(shù)是可檢測不同種類的黏液物質(zhì)（如糖原、黏蛋白和糖蛋白）的方法，
但PAS技術(shù)卻不能區(qū)別黏蛋白和糖原。若要準(zhǔn)確鑒別黏液物質(zhì)（如黏蛋白或糖原），需加入糖
原消化步驟。大多數(shù)情況下可用a–淀粉酶或麥芽淀粉酶來催化糖原的糖苷鍵水解，形成水
溶性的雙糖-麥芽糖，在應(yīng)用PAS技術(shù)之前將糖原從組織切片上除去。
a- 淀粉酶水溶液（1%）由a-淀粉酶、磷酸鹽組成，其pH在5.3左右，主要用于糖原PAS染色之前切片處理。糖原消化時需要兩張相同的切片，脫蠟后一張切 片用a-淀粉酶水溶液（1%）處理，另一張僅用PBS或蒸餾水處理，然后兩張切片均用PAS法染色，消化后染色消失表明存在糖原。
產(chǎn)品組成：
| 名稱 編號 |
100ml |
Storage |
| a-淀粉酶水溶液（1%） | 100ml | 4℃ 避光 |
| 使用說明書 | 1 份 | |
操作步驟（僅供參考）：
1、兩張相同切片，二甲苯脫蠟，梯度乙醇入水。
2、一張切片入37℃淀粉酶溶液處理1h。另一張不用淀粉酶溶液處理，入水中1h作為對照。
3、流水沖洗兩張切片各5～10min。
4、進(jìn)行糖原PAS染色步驟
染色結(jié)果：
|
糖原、中性，唾液黏蛋白 |
紅紫色 |
| 各種糖蛋白 | 紅紫色 |
| 細(xì)胞核 | 藍(lán)色 |
| 未處理的切片，糖原呈亮紅色或紅紫色；淀粉酶處理的切片，糖原陰性。 | |
注意事項：
1、 切片脫蠟應(yīng)盡量干凈，否則影響染色效果。
2、 需使用一張陽性對照片驗證酶的活性。
3、 避免接觸過多的陽光和空氣，使用前提前取出恢復(fù)到在室溫后，避光暗處使用。
5、冷凍切片染色時間盡量要短。
6、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
有效期：6個月有效。
原創(chuàng)作者：上海遠(yuǎn)慕生物科技有限公司
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