關(guān)鍵詞：ELISA檢測試劑盒 ELISA 試劑盒 遠(yuǎn)慕 elisa試劑盒資料 蛋白 抗體 酶聯(lián)免疫
優(yōu)缺點(diǎn)比較：
進(jìn)口ELISA試劑盒可分有多種檢測類型，是種廣泛應(yīng)用在測定液體樣本中的蛋白、抗體、或激素的免疫分析技術(shù)。今天上午，我公司夏經(jīng)理收到由技術(shù)部發(fā)來的*新ELISA技術(shù)，主要內(nèi)容是“幾種ELISA檢測類型的優(yōu)缺點(diǎn)比較"，下面分享給大家：
一、直接法(directELISA)
將抗原直接固定在固相載體上，加入酶標(biāo)記的一級抗體，即可測定抗原總量，此一級抗體的特異性非常重要。
1.優(yōu)勢：操作手續(xù)簡短，因無須使用二抗可避免交互反應(yīng)。
2.缺點(diǎn)：試驗中的一抗都得用酶標(biāo)記，但不是每種抗體都適合做標(biāo)記，費(fèi)用相對提高。
二、間接法(indirectELISA)
此測定方法與直接法類似，差別在于一級抗體沒有酶標(biāo)記，改用酶標(biāo)記的二級抗體去辨識一級抗體來測定抗原量。
1.優(yōu)勢：二抗可以加強(qiáng)信號，而且有多種選擇能做不同的測定分析。不加酶標(biāo)記的一級抗體則能保留它*多的免疫反應(yīng)性。
2.缺點(diǎn)：交互反應(yīng)發(fā)生的機(jī)率較高。
三、雙抗體夾心法(sandwichELISA)
被檢測的抗原包被在兩個抗體之間，其中一個抗體將抗原固定于固相載體上，即捕捉抗體。另一個則是檢測抗體，此抗體可用酶標(biāo)記后直接測定抗原的量；或不標(biāo)記，再透過酶標(biāo)記的二級抗體來測定抗原的量。這兩種抗體必須小心選取，才可避免交互反應(yīng)或競爭相同的抗原結(jié)合部位。
1.優(yōu)勢：高靈敏、高專一性，抗原無須事先純化。
2.缺點(diǎn)：抗原一定得擁有兩個以上的抗體結(jié)合部位。
四、競爭法(competitiveELISA)
樣本里的抗原(自由抗原)和純化并固定在固相載體上的抗原(固定抗原)一起競爭相同的抗體，當(dāng)樣品里的自由抗原越多，就可以結(jié)合越多的抗體，而固定抗原就只能結(jié)合到較少的抗體，反之亦然。經(jīng)清洗步驟，洗去自由抗原和抗體的復(fù)合物，只留下固定抗原和抗體的復(fù)合物，拿來與只有固定抗原的對照組結(jié)果相比較，根據(jù)呈色差異就可計算出樣品里的抗原含量。
1.優(yōu)勢：可適用比較不純的樣本，而且數(shù)據(jù)再現(xiàn)性很高。
2.缺點(diǎn)：整體的敏感性和專一性都較差。
五、*新ELISA技術(shù)：基于細(xì)胞法(cell-basedELISA)
是一種新的定性蛋白檢測技術(shù)，將細(xì)胞直接在微孔板里培養(yǎng)，待檢測時，不需抽提蛋白和裂解細(xì)胞，便可直接測量微孔板里蛋白經(jīng)刺激或抑制作用后的變化。
1.優(yōu)勢：無需裂解細(xì)胞，所以目標(biāo)蛋白損失*少，可測定完整細(xì)胞、黏附細(xì)胞、還有非粘附細(xì)胞。
2.缺點(diǎn)：不能測定抗原量。
原創(chuàng)作者：上海遠(yuǎn)慕生物科技有限公司
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