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RNA抑制劑重要嗎(抑制劑,反轉(zhuǎn)錄) 遠(yuǎn)慕新聞√
閱讀次數(shù):1402 發(fā)布時間:2020/5/15 9:53:48
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    在所有RNA實驗中,關(guān)鍵的因素是分離得到全長的RNA。而實驗失敗的主要原因是核糖核酸酶(RNA酶)的污染。由于RNA酶廣泛存在而穩(wěn)定,一般反應(yīng)不需要輔助因子。因而RNA制劑中只要存在少量的RNA酶就會引起RNA在制備與分析過程中的降解,而所制備的RNA的純度和完整性又可直接影響RNA分析的結(jié)果,所以RNA的制備與分析操作難度極大。

    在實驗中,一方面要嚴(yán)格控制外源性RNA酶的污染;另一方面要大限度地抑制內(nèi)源性的RNA酶。RNA酶可耐受多種處理而不被滅活,如煮沸、高壓滅菌等。

    外源性的RNA酶存在于操作人員的手汗、唾液等,也可存在于灰塵中。在其它分子生物學(xué)實驗中使用的RNA酶也會造成污染。這些外源性的RNA酶可污染器械、玻璃制品、塑料制品、電泳槽、研究人員的手及各種試劑。而各種組織和細(xì)胞中則含有大量內(nèi)源性的RNA酶。

    一、 防止RNA酶污染的措施

    1. 所有的玻璃器皿均應(yīng)在使用前于180℃的高溫下干烤6hr或geng長時間。

    2. 塑料器皿可用0.1% DEPC水浸泡或用氯仿沖洗(注意:有機玻璃器具因可被氯仿腐蝕,故不能使用)。

    3. 有機玻璃的電泳槽等,可先用去污劑洗滌,雙蒸水沖洗,乙醇干燥,再浸泡在3% H2O2 室溫10min,然后用0.1% DEPC水沖洗,晾干。

    4. 配制的溶液應(yīng)盡可能的用0.1% DEPC,在37℃處理12hr以上。然后用高壓滅菌除去殘留的DEPC。不能高壓滅菌的試劑,應(yīng)當(dāng)用DEPC處理過的無菌雙蒸水配制,然后經(jīng)0.22μm濾膜過濾除菌。

    5. 操作人員戴一次性口罩、帽子、手套,實驗過程中手套要勤換。

    6. 設(shè)置RNA操作專用實驗室,所有器械等應(yīng)為專用。

    二、常用的RNA酶抑制劑

    1. 焦磷酸二乙酯(DEPC):是一種強烈但不徹底的RNA酶抑制劑。它通過和RNA酶的活性基團組氨酸的咪唑環(huán)結(jié)合使蛋白質(zhì)變性,從而抑制酶的活性。

    2. 異硫氰酸胍:目前被認(rèn)為是有效的RNA酶抑制劑,它在裂解組織的同時也使RNA酶失活。它既可破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu)使核酸從核蛋白中解離出來,又對RNA酶有強烈的變性作用。

    3. 氧釩核糖核苷復(fù)合物:由氧化釩離子和核苷形成的復(fù)合物,它和RNA酶結(jié)合形成過渡態(tài)類物質(zhì),幾乎能完全抑制RNA酶的活性。

    4. RNA酶的蛋白抑制劑(RNasin):從大鼠肝或人胎盤中提取得來的酸性糖蛋白。RNasin是RNA酶的一種非競爭性抑制劑,可以和多種RNA酶結(jié)合,使其失活。

    5. 其它:SDS、尿素、硅藻土等對RNA酶也有一定抑回復(fù)在操作嚴(yán)格,RNA量較多時,不用也可以的。RNA量少或者是微量時,使用抑制劑就很必要了。

原創(chuàng)作者:上海遠(yuǎn)慕生物科技有限公司

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