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技術(shù)文獻(xiàn)

抗生素檢定用芽孢懸液的制備!!!
閱讀次數(shù):1102 發(fā)布時間:2020/7/15 10:30:26
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管碟法是國內(nèi)外常用的抗生素微生物檢定法,利用管碟法測定抗生素效價,具有準(zhǔn)確、直觀、重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn),因而被廣泛采用。但是整個試驗過程中影響結(jié)果的因素很多,任何一個環(huán)節(jié)操作不當(dāng)或者忽略就會造成很大誤差,導(dǎo)致整組試驗失敗。其中,芽孢懸液的制備就有很多需要注意的地方。

在用管碟法檢定抗生素時,需要將菌懸液與培養(yǎng)基混合均勻、覆蓋在底層培養(yǎng)基上,以形成抑菌圈。其中,對于菌懸液的制備要求為:

將所用菌的斜面培養(yǎng)物用 1~2 ml 滅菌水洗下,形成菌懸液;將菌懸液在營養(yǎng)瓊脂平皿上均勻涂布,置于 35~37℃ 條件下培養(yǎng) 7 天;涂片、染色,鏡檢芽孢率 ≥ 85% 時,用 10 ml 滅菌水將芽孢和菌體的混合物洗下,制成懸液;65℃ 水浴加熱 30 min,殺死菌體,形成有活性的芽孢懸液;冷卻、冰箱中保存?zhèn)溆谩?br /> 

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根據(jù)實際操作中的經(jīng)驗,對這一環(huán)節(jié)需要注意的事項總結(jié)如下:

1 應(yīng)該嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作,將涂好的平皿連續(xù)培養(yǎng) 7 天再洗脫芽孢,這樣也有助于芽孢懸液的均一性,避免由于操作標(biāo)準(zhǔn)不一造成的試驗結(jié)果的偏差。有文章報道,將平板培養(yǎng)至 2、3、4、5、6 天與培養(yǎng)至第七天,制成的懸液在抗生素效價測定中無差異;但本人在實際試驗中發(fā)現(xiàn),培養(yǎng) 3 天的短小芽孢菌,鏡檢時芽孢率<80%, 并且平皿一旦從培養(yǎng)箱中拿出來,室溫放置至第 10 天,芽孢率也不會再發(fā)生明顯變化,這顯然不符合《中國獸藥典》規(guī)定的芽孢率 ≥ 85% 的要求。

2 試驗菌的菌齡對抑菌圈有一定影響。故檢定時應(yīng)保持菌種及菌液的新鮮。一般菌種一月轉(zhuǎn)種一次,冰箱冷藏保存。對易變異的菌株,如藤黃微球菌等在制備菌懸液前進(jìn)行單菌分離;其他菌株可半年分離一次。

3 試驗菌傳代*-好不超過 5 次,以防止菌種老化變異。芽孢桿菌培養(yǎng)物用滅菌水洗下后,應(yīng)在 65℃ 加熱 30 分鐘,使菌體的菌齡一致(有資料顯示可 70~75℃ 水浴 30 min 殺死菌體)。

4 加入菌懸液的體積,一般不少于 0.3 ml,并且不大于上層培養(yǎng)基體積的 1%(有資料說不大于 2%)。如果加入菌懸液的體積過小,則在同次實驗中,不同次加入菌懸液的體積相差較大, 造成實驗誤差;如果加入菌懸液的體積過大,則會使上層培養(yǎng)基變稀,并且因菌懸液的溫度較低,加至培養(yǎng)基中可能造成培養(yǎng)基結(jié)塊,影響測定結(jié)果。對于加入菌懸液體積的控制,可通過調(diào)節(jié)菌懸液的濃度來實現(xiàn)。

原創(chuàng)作者:上海遠(yuǎn)慕生物科技有限公司

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