流式細(xì)胞術(shù)原理流式細(xì)胞術(shù)是一種細(xì)胞分析技術(shù)。
流式細(xì)胞術(shù)工作原理是在細(xì)胞分子水平上通過(guò)單克隆抗體對(duì)單個(gè)細(xì)胞或其他生物粒子進(jìn)行多參數(shù)、快速的定量分析。它可以高速分析上萬(wàn)個(gè)細(xì)胞，并能同時(shí)從一個(gè)細(xì)胞中測(cè)得多個(gè)參數(shù)，具有速度快、精度高、準(zhǔn)確性好的優(yōu)點(diǎn)，是當(dāng)代xian進(jìn)的細(xì)胞定量分析技術(shù)。
流式細(xì)胞術(shù)是一種用于細(xì)胞計(jì)數(shù)、細(xì)胞分類、生物標(biāo)志物檢測(cè)和蛋白質(zhì)工程的技術(shù)。將熒光標(biāo)記或有自身固有熒光細(xì)胞懸液，通過(guò)噴嘴噴射出，以單細(xì)胞流動(dòng)的液流，用波長(zhǎng)可調(diào)的激光照射并逐一探測(cè)、記錄和分析每一個(gè)細(xì)胞的熒光，能以每幾千個(gè)細(xì)胞的速率，實(shí)時(shí)對(duì)這些細(xì)胞的物理或化學(xué)特征，進(jìn)行多參數(shù)分析。
流式細(xì)胞術(shù)實(shí)驗(yàn)步驟：1、制備細(xì)胞懸液，計(jì)數(shù)
2、分裝，按照每個(gè)EP（1.5ml）管1-2*10 6個(gè)細(xì)胞分裝，3500rpm，4度離心。
3、用100ulPBS重懸，加入10ul大鼠血清封閉，4度避光30min。
4、加入相應(yīng)的熒光標(biāo)記的抗體，混勻，避光，4度孵育30min。
5、加入1mlPBS洗兩遍。
6、用200ul PBS重懸，經(jīng)紗布過(guò)濾轉(zhuǎn)至流式管，上檢測(cè)。
細(xì)胞或者大小接近的顆粒物質(zhì)都可以檢測(cè)。
樣本通過(guò)鞘液的輸送，成單個(gè)隊(duì)列依次通過(guò)激光束。樣本事先可以根據(jù)檢測(cè)需要被熒光標(biāo)記，通過(guò)激光束的時(shí)候就會(huì)得到熒光信號(hào)，被記錄下來(lái)�？梢酝瑫r(shí)標(biāo)記不同的熒光標(biāo)記做不同的檢查。優(yōu)點(diǎn)就是可以在短時(shí)間內(nèi)檢測(cè)大量的樣本（每幾千個(gè)到幾萬(wàn)個(gè)細(xì)胞）。
主要應(yīng)用于各種生物醫(yī)學(xué)研究和臨床診斷。上通用的白細(xì)胞和淋巴瘤的診斷標(biāo)準(zhǔn)就是靠流式細(xì)胞儀的分型來(lái)確定的。
原創(chuàng)作者：上海遠(yuǎn)慕生物科技有限公司
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