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多重qPCR探針的熒光基團(tuán)的基本要求

1. 避免熒光基團(tuán)相互干擾

多重qPCR的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)要求比單一反應(yīng)體系的要復(fù)雜的多。檢測(cè)不同指標(biāo)的探針必須攜帶不同光譜范圍的熒光基團(tuán)。很多熒光光譜相近的熒光基團(tuán)，它們雖然大發(fā)射波長(zhǎng)不同，但是在附近的波段內(nèi)還是會(huì)有相互重疊的，一定要避免熒光基團(tuán)發(fā)射光譜之間的相互干擾。

2. 根據(jù)熒光強(qiáng)度分配檢測(cè)指標(biāo)

不同熒光基團(tuán)的熒光強(qiáng)度是有高有低的，例如FAM就是一個(gè)熒光強(qiáng)度相對(duì)較高的基團(tuán)，我們偏向于將其安排給相對(duì)表達(dá)量比較低的目的基因，而熒光強(qiáng)度相對(duì)較低的基團(tuán)可以用于檢測(cè)表達(dá)量比較高的如看家基因等，這樣會(huì)達(dá)到擴(kuò)增曲線平臺(tái)期接近的目的，結(jié)果會(huì)比較美觀。

3. 按照熒光定量PCR儀來選擇熒光基團(tuán)

不同熒光定量PCR儀的激發(fā)光和發(fā)射光都是不相同的，因此需要根據(jù)對(duì)應(yīng)的儀器選擇適配的熒光基團(tuán)。目廣泛通用的熒光基團(tuán)為FAM（FITC），因此，絕大多數(shù)多重qPCR策略選的一個(gè)通道為FAM。如果使用儀器不適配的熒光基團(tuán)，則在此之必須對(duì)儀器針對(duì)這種熒光基團(tuán)進(jìn)行矯正。目，主流的熒光定量PCR儀還是能夠支持較多通道的多重檢測(cè)的。

4. 搭配淬滅基團(tuán)的選擇

在選完探針的熒光基團(tuán)之后，根據(jù)熒光基團(tuán)的種類搭配淬滅基團(tuán)即可，多重qPCR并不要求淬滅基團(tuán)的不同，例如兩重qPCR分別選擇了FAM及VIC作為熒光基團(tuán)，淬滅基團(tuán)可以統(tǒng)一選擇BHQ-1。

多重qPCR還需要優(yōu)化引物探針序列的特異性，防止其相互產(chǎn)生干擾；確定佳的引物-探針比值等等工作。正常情況限不超過4重，超過4重的會(huì)比較困難。