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 常用的細(xì)胞染色方法有：
1、簡單染色法，常用堿性染料如美藍(lán)等進(jìn)行簡單染色；
2、革蘭氏染色法，主要包括結(jié)晶紫初染、碘液媒染、乙醇(或丙酮)脫色以及番紅復(fù)染四個過程；
3、瑞氏染色法，瑞氏染料溶劑主要是由伊紅美藍(lán)組成；
4、吉姆薩染色法，吉姆薩染色原理與結(jié)果和瑞特染色法基本相同；
5、細(xì)胞免疫熒光染色法，免疫熒光染色的主要原理是利用抗原抗體之間的特異性結(jié)合。
染色是生物顯微玻片標(biāo)本制作中重要的環(huán)節(jié)。先把破壞細(xì)胞膜的選擇透過性，再使用染色劑，將生物組織浸入染色劑內(nèi)，使組織細(xì)胞的某一部分染上與其他部分不同的顏色或深度不同的顏色，產(chǎn)生不同的折射率，以便觀察。
另外，銀染法也較常用。當(dāng)組織塊浸入硝酸銀溶液中時，有的組織結(jié)構(gòu)能直接把硝酸銀還原，使銀粒附于其上，呈棕黑色或棕黃色。有些結(jié)構(gòu)本身對硝酸銀無直接還原能力，若加入還原劑，可使硝酸銀還原沉淀顯色。

細(xì)胞染色注意事項：
1、細(xì)胞染色部位
細(xì)胞表面染色
胞內(nèi)抗原染色
同時標(biāo)記胞膜和胞內(nèi)抗原
單色標(biāo)記
多色標(biāo)記

2、細(xì)胞表面標(biāo)記
表面抗原也可能表達(dá)于細(xì)胞內(nèi)
染色細(xì)胞表面標(biāo)記的細(xì)胞一定是活的未標(biāo)記細(xì)胞
親細(xì)胞抗體的存在，使染色復(fù)雜�？捎孟礈彀准�(xì)胞的方法，或在不含離子的緩沖液中37C孵育1小時，可有效去除親細(xì)胞抗體
Fc受體，可以加外源性免疫球蛋白阻斷或采用同型對照

3、細(xì)胞內(nèi)標(biāo)記
對細(xì)胞打孔，使單抗可以進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，同時又不破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu)的完整性
一般來說，進(jìn)行胞內(nèi)抗原染色時不能同時檢測細(xì)胞的活性，除非用EMA標(biāo)記
檢測某一抗原是否表達(dá)，以及對抗原進(jìn)行表達(dá)定位時，檢測同一標(biāo)本的胞膜和胞漿抗原要分開進(jìn)行。
對于某些核酸染料（如DAPI、TO、AO等）為活胞染料，無需固定或透膜

4、同時檢測胞膜和胞內(nèi)抗原
對表面標(biāo)志、胞內(nèi)抗原、DNA含量可任意組合同時分析 。
染色步驟是：細(xì)胞表面標(biāo)志－－固定－－細(xì)胞打孔－－胞內(nèi)抗原－－DNA含量 。
需要認(rèn)識到的是，用于固定和打孔試劑的多重影響，有些條件適合某一參數(shù)而對別的參數(shù)可能非常不合適。
每一步熒光染料的選擇與抗體的選擇一樣重要。對細(xì)胞表面標(biāo)記來說，一種熒光染料一定不能被隨后的打孔方法或試劑所影響。對胞內(nèi)抗原檢測來講，熒光素分子要足夠小，可以穿透打孔后的細(xì)胞。

5、單色標(biāo)記
間接標(biāo)記時，可選擇單色標(biāo)記

6、多色標(biāo)記
考慮熒光信號之間的干擾。
細(xì)胞補償、微球補償
一些聯(lián)合使用的抗體會彼此阻礙與各自抗原的結(jié)合，比如通過空間位阻。因此，抗體組合使用要與單色抗體標(biāo)記的結(jié)果做比較。